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클린룸

개요​

이 확장 팩은 무엇인가요? 반도체, 의료기기, 제약 등 클린룸 환경이 필요한 공정에서 입자수 모니터링, 가운링(방진복 착용) 점검, 적격성 평가(IQ/OQ/PQ)를 체계적으로 관리하는 MES 확장 모듈입니다.

누가 사용하나요?​

  • 클린룸 관리자: 입자수/온도/습도/차압 모니터링
  • 작업자: 가운링(방진복/장갑/슈커버) 체크
  • 품질 담당자: 클린룸 적격성 평가(IQ/OQ/PQ/연간재적격) 수행

언제 사용하나요?​

  • 클린룸 환경(ISO 등급별 입자수, 온습도, 차압) 정기 모니터링
  • 작업자 입실 시 가운링 점검
  • 클린룸 초기 설치/운영/성능 적격성 평가 및 연간 재적격

주요 기능​

1. 클린룸 모니터링​

룸코드별 ISO 등급(1~9), 0.5um/5um 입자수, 온도, 습도, 차압, 가운체크 결과를 기록합니다.

2. 가운링 기록​

작업자별 가운 결과(합격/불합격), 장갑 무결성, 슈커버, 헤어네트 착용 여부를 점검합니다.

3. 적격성 평가​

평가유형(IQ/OQ/PQ/연간재적격), 입자/기류/차압 결과, 종합판정, 차기 평가일을 관리합니다.

참고: 데이터 구조​

테이블 상세 (클릭하여 펼치기)
#테이블명한글명컬럼수
1cleanroom_monitoring클린룸 모니터링9
2cleanroom_gowning_records가운링 기록7
3cleanroom_qualification적격성 평가8