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수입검사 관리

개요​

이 화면은 무엇인가요? 공급업체에서 입고된 원자재·부품의 품질을 검사기준서에 따라 검사하고 합불 판정을 기록하는 전표/문서 화면입니다.

누가 사용하나요?​

  • 🔬 검사원: 입고 자재를 기준서에 따라 검사하고 판정 결과를 입력합니다
  • 📊 QA 엔지니어: 검사 결과를 검토하고, 불합격 시 부적합 등록 및 SCR 발행을 진행합니다
  • 📋 QA 매니저: 검사 현황을 모니터링하고 특채 승인을 결정합니다

언제 사용하나요?​

  • 공급업체로부터 원자재/부품이 입고되었을 때
  • MES LOT 추적과 연계하여 입고 LOT별 검사가 필요할 때
  • 재검사 또는 특채 판정 후 재입력이 필요할 때

주요 기능​

1. 검사 등록 및 판정​

무엇을 하나요?: 입고 품목에 대한 검사 내용을 등록하고 합격/불합격/조건부합격/특채 판정을 기록합니다.

어떻게 사용하나요?:

  1. 검사번호를 부여하고 검사기준서를 선택합니다
  2. 공급업체, 품목, LOT번호를 입력합니다
  3. 입고수량과 시료수량을 입력합니다
  4. 검사 수행 후 판정 결과를 선택합니다
  5. 검사 상세 탭에서 항목별 측정값을 기록합니다

💡 팁: 검사기준서를 선택하면 해당 품목의 검사항목이 자동으로 로드됩니다. 샘플링계획이 연결되어 있으면 시료수량도 자동 계산됩니다.

2. ISO 2859-1 검사엄격도 전환​

무엇을 하나요?: KS Q ISO 2859-1에 따른 검사 수준 전환규칙(보통↔까다로운↔수월한)을 자동 관리합니다.

어떻게 사용하나요?:

  • 시스템이 연속합격LOT수를 자동 카운팅합니다
  • 전환규칙에 따라 검사엄격도가 자동 제안됩니다
    • 보통 → 까다로운: 연속 5LOT 중 2LOT 불합격
    • 까다로운 → 보통: 연속 5LOT 합격
    • 보통 → 수월한: 연속 10LOT 합격 + 공정 안정

💡 팁: 이 기능은 ISO 9001 7.4 (외부에서 제공되는 프로세스, 제품 및 서비스의 관리) 요구사항을 충족합니다. 인증 심사 시 검사엄격도 전환 이력이 증적 자료로 활용됩니다.

3. 불합격 시 후속 조치 연계​

무엇을 하나요?: 불합격 판정 시 부적합 등록, 특채 승인, 협력업체 시정요구(SCR) 등 후속 프로세스와 자동 연계됩니다.

어떻게 사용하나요?:

  • 불합격 판정 → 부적합 등록 화면으로 연결
  • 조건부합격 → 특채승인 프로세스 시작
  • SCR 발행 필요 시 → 협력업체 시정요구 화면으로 연결

업무 흐름에서의 위치​

이전 단계이 화면다음 단계
자재 입고 (ERP/SCM)수입검사 등록 및 판정합격: 입고 승인
검사기준서 참조불합격: 부적합/CAPA
샘플링계획 참조조건부: 특채승인

입력 항목 가이드​

항목설명입력 방법예시
검사번호수입검사 고유 식별 번호자동 채번 또는 직접 입력IQC-2026-0317-001
검사기준서적용할 검사기준서드롭다운 선택 (기준서코드 표시)IS-RAW-001
공급업체자재 공급 업체드롭다운 선택 (ERP 거래처)(주)OO소재
품목검사 대상 품목드롭다운 선택 (ERP 품목)SUS304 판재
LOT번호입고 LOT 식별 번호직접 입력 또는 바코드 스캔LOT-20260317-A
입고수량입고된 총 수량숫자 입력 (필수)500
시료수량검사할 시료 수숫자 입력 (샘플링계획 자동 반영)50
판정검사 결과선택: 합격/불합격/조건부합격/특채 (필수)합격
검사자검사 수행자시스템 사용자 선택 (필수)김OO 검사원
검사일검사 실시일날짜 선택 (필수)2026-03-17
검사엄격도ISO 2859-1 검사 수준선택: 보통/까다로운/수월한 (필수)보통검사

자주 묻는 질문 (FAQ)​

Q. 조건부합격과 특채의 차이는 무엇인가요?

조건부합격은 일부 항목이 규격을 벗어났으나 추가 조치(재검사, 선별 등) 후 사용 가능한 경우입니다. 특채는 규격 미달이지만 고객 또는 권한자의 승인을 받아 예외적으로 사용을 허가하는 경우입니다.

특채는 IATF 16949 8.7.1.1에서 별도 관리를 요구하며, 고객 승인이 필요한 경우도 있습니다.

Q. 검사엄격도는 어떻게 전환되나요?

KS Q ISO 2859-1 전환규칙에 따릅니다:

  • 보통 → 까다로운: 연속 5LOT 중 2LOT 불합격 시
  • 까다로운 → 보통: 연속 5LOT 합격 시
  • 보통 → 수월한: 연속 10LOT 합격 + 공정 안정 확인 시

시스템이 연속합격LOT수를 자동으로 카운팅하며, 합격 시 +1, 불합격 시 0으로 리셋됩니다.

Q. 인증 심사 시 수입검사 관련 어떤 증적을 준비해야 하나요?

ISO 9001 / IATF 16949 심사 시 다음 증적이 필요합니다:

  1. 검사기준서: 품목별 검사 규격 및 방법 (ISO 9001 8.6)
  2. 수입검사 기록: 판정 결과 및 검사자 (ISO 9001 8.6)
  3. 검사엄격도 전환 이력: 보통/까다로운/수월한 전환 근거 (ISO 2859-1)
  4. 특채 승인 기록: 특채 사유, 영향분석, 승인자 (IATF 16949 8.7.1.1)
  5. 공급업체 시정요구(SCR): 불합격 시 공급업체 대응 기록

이 화면에서 모든 기록을 확인할 수 있으며, 인쇄 기능으로 증적 자료를 출력할 수 있습니다.

실무 시나리오​

시나리오: 공급업체 A사의 SUS304 입고 검사​

구매팀에서 A사로부터 SUS304 판재 500장을 입고했습니다. 이전 검사에서 연속 3LOT 합격 상태입니다.

  1. 수입검사 화면에서 새로 만들기를 선택합니다
  2. 검사기준서에서 IS-SUS304-001을 선택합니다 → 검사항목이 자동 로드됩니다
  3. 공급업체 A사, 품목 SUS304 판재, LOT번호 LOT-20260317-A 를 입력합니다
  4. 입고수량 500, 시료수량 50 (샘플링계획에 따라 자동 산출)
  5. 검사엄격도는 보통검사 (연속합격LOT수: 3)
  6. 검사 상세 탭에서 항목별 측정값을 기록합니다 (두께, 경도, 표면 조도 등)
  7. 모든 항목 합격 → 판정: 합격 선택
  8. 저장 후 검사완료 버튼 클릭 → 입고 자동 승인

시나리오: 불합격 시 후속 조치​

위 검사에서 경도 항목이 규격(HRC 25±3) 대비 HRC 30으로 상한 초과 불합격 판정

  1. 판정: 불합격 선택 후 저장
  2. 부적합등록 버튼 클릭 → 부적합 관리 화면으로 이동
  3. 부적합 유형: 수입, 심각도: 보통, 불량유형: 경도 초과
  4. 봉쇄조치: 해당 LOT 격리 보관
  5. SCR 발행 버튼 클릭 → 협력업체 시정요구 발행 (회신기한 7일)
  6. 연속합격LOT수가 0으로 리셋됩니다
📋 기술 참고 정보 (개발자/관리자용)

테이블 정보​

incoming_inspections 테이블은 수입검사 정보를 관리합니다.

테이블 특성:

  • 사용자 연결 (created_by, updated_by 자동 생성)
  • 감사 추적 활성화
  • 인쇄 기능 지원

입력 항목 상세​

항목컬럼명타입필수참조
검사번호inspection_numberVARCHAR✅고유값
검사기준서IDstandard_idUUIDinspection_standards (standard_code 표시)
공급업체IDsupplier_idUUIDpartners (partner_name 표시)
품목IDitem_idUUIDitems (item_name 표시)
LOT번호lot_numberVARCHAR
LOT추적IDlot_tracking_idUUIDlot_tracking (lot_number 표시)
입고수량received_qtyDECIMAL✅
시료수량sample_qtyINT✅
판정resultENUM✅합격/불합격/조건부합격/특채
검사자IDinspector_idUUID✅public.users
검사일inspection_dateDATE✅
검사엄격도inspection_severityENUM✅보통검사/까다로운검사/수월한검사
연속합격LOT수consecutive_pass_countINTISO 2859-1 전환규칙용
샘플링계획IDsampling_plan_idUUIDsampling_plans (plan_code 표시)

데이터 관계​

전표 설정​

  • 상태 흐름: in_progress → completed → approved
  • 라인 항목: 검사 상세 (incoming_inspection_details)