관리계획서
개요
이 화면은 무엇인가요? FMEA 분석 결과를 기반으로 각 공정의 관리 특성, 관리 방법, 검사 시료 크기/주기, 이상 시 대응 계획을 체계적으로 문서화하는 전표/문서 화면입니다.
누가 사용하나요?
- 🔧 품질 엔지니어: 관리계획서를 작성하고 FMEA와 연계합니다
- 📋 QA 매니저: 관리계획서를 검토하고 승인합니다
- 🏭 생산 관리자: 관리계획서를 참조하여 공정 관리를 수행합니다
언제 사용하나요?
- 신규 제품 양산 준비 시 (APQP Phase 4)
- 공정 변경 또는 설비 변경 후 관리계획을 갱신할 때
- 시작품 → 양산시운전 → 양산 단계 전환 시
- 고객 PPAP 제출 시 관리계획서가 필요할 때
주요 기능
1. 관리계획서 등록
무엇을 하나요?: 계획서 코드, FMEA 연결, 품목/공정, 단계(시작품/양산시운전/양산)를 등록합니다.
어떻게 사용하나요?:
- 계획서코드를 부여합니다 (예: CP-2026-001)
- 관련 FMEA를 선택합니다 (FMEA에서 도출된 관리 항목 자동 참조)
- 품목과 공정을 선택합니다
- 단계를 선택합니다 (시작품 / 양산시운전 / 양산)
- 버전과 시행일을 입력합니다
💡 팁: 관리계획서는 FMEA와 1:1 대응이 원칙입니다. FMEA가 갱신되면 관리계획서도 함께 개정해야 합니다.
2. 관리계획 항목 관리 (라인 항목)
무엇을 하나요?: 각 공정별 관리 특성과 관리 방법을 상세하게 등록합니다.
어떻게 사용하나요?:
- 관리계획 항목 탭에서 특성명, 중요도(특별/중요/일반)를 입력합니다
- 관리방법, 시료크기, 시료주기를 설정합니다
- 이상 시 대응계획(Reaction Plan)을 기술합니다
3. 승인 흐름
상태 흐름: 작성중 → 작성완료 → 승인
업무 흐름에서의 위치
자주 묻는 질문 (FAQ)
Q: 시작품/양산시운전/양산 관리계획의 차이는 무엇인가요? A: 시작품은 개발 중 검증용, 양산시운전은 양산 전 최종 확인용, 양산은 정규 양산용입니다. 단계가 진행될수록 관리 항목이 최적화됩니다.
Q: FMEA 없이 관리계획서를 작성할 수 있나요? A: 시스템상 가능하지만, IATF 16949에서는 FMEA 기반 관리계획 수립을 요구합니다.
참고: 데이터 구조
테이블: control_plans
| 항목 | 컬럼명 | 타입 | 필수 |
|---|---|---|---|
| 계획서코드 | plan_code | VARCHAR | ✅ |
| FMEA ID | fmea_id | UUID | |
| 품목ID | item_id | UUID | |
| 공정ID | process_id | UUID | |
| 버전 | version | VARCHAR | |
| 단계 | phase | ENUM(시작품/양산시운전/양산) | ✅ |
| 승인자ID | approved_by | UUID | |
| 시행일 | effective_date | DATE |
라인 항목: control_plan_items
상태 흐름: 작성중 → 작성완료 → 승인